EK предоставя 200 робота за дезинфекция на европейски болници

Бюджетът от 12 млн. евро идва от Инструмента за спешна помощ (ИСП)

Икономика / Технологии
3E news
636
article picture alt description

Като част от постоянните си усилия за справяне с разпространението на коронавируса и за предоставяне на необходимото оборудване на държавите членки, Европейската комисия закупи 200 робота за дезинфекция, които ще бъдат доставени на редица болници в Европа. Болници от повечето държави членки изразиха необходимост и интерес да приемат тези роботи, които могат да дезинфекцират стандартните стаи за пациенти, като използват ултравиолетова светлина, в рамките на 15 минути. По този начин спомагат за предотвратяване и намаляване на разпространението на вируса. Процесът се контролира от оператор, който се намира извън пространството за дезинфекция, за да се избегне всякакво излагане на ултравиолетова светлина.

 Изпълнителният заместник-председател на Комисията Маргрете Вестегер заяви: „Разработването на технологии може да създаде сили за промяна и виждаме добър пример за това в роботите за дезинфекция. Приветствам това действие, за да се помогне на нашите болници в Европа да намалят риска от заразяване — важна стъпка за ограничаване на разпространението на коронавируса“.

Комисарят по въпросите на вътрешния пазар Тиери Бретон добави: „Европа остана устойчива и солидарна по време на настоящата криза и предостави защита на гражданите на ЕС. След като осигурихме свободното движение на медицинско оборудване и производството на маски, сега предприемаме допълнителни конкретни действия. Ще внедрим роботи за дезинфекция в болниците, така че нашите граждани да могат да се възползват от тази потенциално животоспасяваща технология.“

 Бюджетът в размер до 12 милиона евро идва от Инструмента за спешна подкрепа (ИСП). Роботите се очаква да бъдат доставени през следващите седмици.

 С Инструмента за спешна подкрепа се подпомагат държавите от ЕС в техните усилия за справяне с пандемията от коронавирус. Той предлага решения във връзка с нуждите, на които най-добре може да се отговори по стратегически и координиран начин на европейско равнище. С инструмента ще се финансира Съвместната европейска пътна карта за вдигане на противоепидемичните мерки във връзка с коронавируса, за да се помогне за смекчаване на непосредствените последици от пандемията и за предвиждане на нуждите, свързани с излизането от кризата и възстановяването.

Инструментът за спешна подкрепа се основава на принципа на солидарност, като чрез него се обединяват усилия и ресурси, за да се реагира бързо на общи стратегически нужди.

Ваксини

Значителна част от наличния бюджет на Инструмента за спешна подкрепа ще бъде използвана за осигуряване на производството на ваксини в ЕС и на достатъчно доставки за държавите членки чрез споразумения за предварително закупуване с производители на ваксини. Това е част от стратегията на Европейската комисия за ваксините.

До момента Европейската комисия е постигнала споразумения с пет фармацевтични компании за закупуване на потенциална ваксина срещу COVID-19, след като бъде доказана безопасността и ефикасността на съответната ваксина:

  • AstraZeneca — за първоначално закупуване на 300 милиона дози с възможност за закупуване на още 100 милиона дози;
  • Sanofi-GSK — за закупуване на до 300 милиона дози;
  • Janssen Pharmaceutica NV, едно от фармацевтичните дружества Janssen на Johnson & Johnson;
  • BioNTech-Pfizer — за първоначално закупуване на 200 милиона дози и възможност за закупуване на още 100 милиона дози;
  • CureVac — за закупуване на 225 милиона дози ваксина от името на всички държави от ЕС с възможност да се заявят още до 180 милиона дози.

Приключиха проучвателните разговори с:

  • Moderna за първоначално закупуване на 80 милиона дози и възможност за закупуване на още 80 милиона дози

Комисията продължава интензивните дискусии с други производители на ваксини.

Лечения

На 28 юли Европейската комисия подписа договор с фармацевтичното дружество Gilead за доставката на Veklury — търговското наименование на терапевтичното лекарство Remdesivir. Veklury е първото лекарство, разрешено на равнище ЕС за лечение на COVID-19. С подкрепата на Комисията държавите членки и Обединеното кралство ще получат партиди от Veklury. Партидите ще достигнат до държавите членки и Обединеното кралство с няколко пратки. Първата пратка (за около 7300 пациенти) бе изпратена през август, а втората (за около 12 500 пациенти) ще достигне до държавите през първата половина на септември. Последната пратка е планирана през октомври 2020 г.

Чрез Инструмента за спешна подкрепа ще се финансира договорът на стойност 63 млн. евро, за да се гарантира лечението на общо около 30 000 пациенти с тежки симптоми на COVID-19. На 7 октомври Комисията подписа рамков договор за съвместно възлагане на обществени поръчки с Gilead за доставка на Veklury в количества за до 500 000 курса на лечение, което ще позволи на всички държави от ЕС и ЕИП, на Обединеното кралство, както и на шестте страни кандидатки и потенциални кандидатки да направят поръчки за директна доставка на Veklury. Комисията ще изразходва още 7 млн. евро за допълнителни доставки на Veklury, за да подпомогне задоволяването на нуждите, докато бъдат извършени доставките по съвместното възлагане.

На 31 юли Европейската комисия покани повече от 200 служби за кръводаряване от целия ЕС да кандидатстват за финансиране за закупуване на оборудване за плазмафереза — оборудване за вземане на кръвна плазма от възстановени от COVID-19 пациенти, които желаят да станат донори. Допълнителното оборудване ще увеличи капацитета за събиране на кръвна плазма от лица, възстановили се от COVID-19, и ще допринесе за изграждането на готовност за бързото събиране в случай на бъдещи пикове или вълни на пандемията. Безвъзмездни средства в размер на 40 млн. евро ще бъдат предоставени на публични и неправителствени служби за кръводаряване, упълномощени да събират плазма. Повече информация за леченията

На 13 ноември Комисията отпусна безвъзмездни средства в размер на 1 млн. евро по линия на Инструмента за спешна подкрепа, за да подпомогне провеждането на клинично изпитване за различна употреба на Ралоксифен — съществуващо лекарство за предотвратяване и лечение на остеопороза, което бе определено с помощта на финансираната по „Хоризонт 2020“ суперкомпютърна платформа Exscalate4CoV като обещаваща молекула за лечение на пациенти с COVID-19. Целта на изпитването, в което ще участват 450 души, е да се извърши оценка на ефикасността и безопасността на Ралоксифен и неговата способност да предотвратява репликацията на причиняващия COVID-19 вирус в клетките и да намалява средната продължителност на вирусното отделяне при пациенти с COVID-19, които все още нямат сериозни симптоми.

Тестване

Тестването е инструмент от решаващо значение за забавяне на разпространението на коронавируса. На 28 октомври Европейската комисия обяви, че ще използва 100 млн. евро по линия на Инструмента за спешна подкрепа, за да закупи директно бързи антигенни тестове и да ги предостави на държавите от ЕС. Освен това Комисията подготвя съвместна процедура за възлагане на обществена поръчка, за да се улесни достъпът на държавите членки до такива тестове. В същото време Комисията прие препоръка относно стратегиите за тестване за COVID-19, включително използването на бързи антигенни тестове.

На 18 ноември Европейската комисия подписа споразумение с Международната федерация на дружествата на Червения кръст и Червения полумесец (IFRC), с което по линия на Инструмента за спешна подкрепа се мобилизират 35,5 млн. евро за увеличаване на капацитета за тестване за COVID-19 в ЕС. Със средствата ще се подпомага обучението на персонал за вземане и анализ на проби, както и извършването на тестове — най-вече посредством мобилно оборудване. Финансирането ще даде възможност на мобилните екипи на Червения кръст да получат достъп до необходимото оборудване, лабораторни консумативи и реагенти, с които ще могат да вземат проби и да извършват тестове в подкрепа на дейността на националните органи.

Ключови думи към статията:

Коментари

Още от Технологии:

Предишна
Следваща